Avrupa Birliği (AB) Komisyonu, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) Pfizer/BioNTech ortaklığıyla geliştirilen Covid-19 aşısı için bugün verdiği kullanım onayını tasdik etti ve dağıtım izni verdi.
Euronews’ta yer alan habere göre, AB Komisyonu BaÅŸkanı Ursula von der Leyen, konuyla ilgili açıklamasında, EMA’nın kararının ardından AB Komisyonu’nun izniyle Pfizer’in Belçika’daki tesislerinde üretilen aşıların AB üyelerine dağıtımının birkaç gün içinde baÅŸlayacağını söyledi.
Von der Leyen, aşılamaların 27, 28 ve 29 Aralık tarihlerinde bütün AB ülkelerinde başlayabileceğini duyurdu.
EMA’nın Amerikan ilaç ÅŸirketi Moderna’nın geliÅŸtirdiÄŸi aşının onayı hakkındaki kararı da 6 Ocak’ta vereceÄŸini aktaran von der Leyen, AB olarak düşük gelirli ülkelere aşı temini konusunda yardımcı olacaklarını söyledi.
EMA bugün (21.12.2020) onaylamıştı
Avrupa Ä°laç Ajansı (EMA) BeÅŸeri Tıbbi Ãœrünler Komitesi (CHMP), ABD’li ilaç ÅŸirketi Pfizer ile Almanya biyoteknoloji firması BioNTech’in geliÅŸtirdiÄŸi “BNT162b2” adlı Covid-19 aşısının Avrupa BirliÄŸi’nde (AB) pazarlanmasını onayladı.
EMA, aşının 16 yaşından büyüklere uygulanması yönünde tavsiye kararı aldığını açıkladı.
Kaynak: Bianet